什么是无创性胎儿染色体检测？
无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。检测胎儿唐氏综合症及其他染色体疾病，无创性，无流产风险，抽血快速测试取代传统做法。对宝宝和妈妈都安全。
检测只需抽取孕妇10毫升 外周血,提取胎儿游离基因通过新一代基因测序技术并结合生物资讯分析,得出胎儿发生染色体非整倍体(如唐氏综合症)的风险率。
认识染色体疾病
细胞内的染色体藏著DNA遗传密码，正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体，当中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病，细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。
染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变。所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的BB。从过往统计得知，父母年纪越大，机会会越高。现时医学上并没有方法治癒，故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的淮备。
敏儿安safeT21expressTM 是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知BB的遗传信息，常见的包括：
「唐氏综合症」(T21)
「爱德华氏综合症」(T18)
「巴陶氏症」(T13)
性染色体相关分析: 45, X0 
(Turner syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXY 
(Klinefelter syndrome)
性染色体相关分析: 47, XXX 
(Triple X)
性染色体相关分析: 47, XYY 
(Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome
相关的微缺失分析
2q33.1 deletion syndrome
相关的微缺失分析
Angelman syndrome
相关的微缺失分析
Cri-du-Chat syndrome
相关的微缺失分析
22q11 deletion syndrome 
(include DiGeorge syndrome)
相关的微缺失分析
Langer-Giedion syndrome
相关的微缺失分析
Prader-Willi syndrome
相关的微缺失分析
选择胎儿DNA筛检法时，你可查询：
我需要等多久才能得知结果？
我选用的测试，大学有否提供支援？
我选用的测试是原创科技并获得专利授权吗？
「敏儿安safeT21expressTM」受妈妈欢迎
主要因为：
专业跟进
若测试结果为阳性及特殊情况，会由大学病理学教授作出支援
无创性·无风险
无创技术，不涉及流产风险
报告快速
抽血后最快3个工作天出检测报告
检测淮确
检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的淮确性>99.9%
过程简单
仅抽10ml静脉血 (无需空腹)
三体综合症有：
巴陶氏综合症
发病率 1:5000
通常有多种先天缺陷，
大部份只能活几个月
爱德华氏综合症
发病率 1:3000
通常有多种先天缺陷，
大部份只能活几个月
唐氏综合症
发病率 1:700
智力和发育迟缓
性染色体异数
发病率 1:600 － 1:3000
发育有别于正常
如何检测相关胎儿疾病？
敏儿安safeT21expressTM採用新一代DNA测序
敏儿安safeT21expressTM
让妈妈体验一次既
安全且淮确性>99.9%
的胎儿DNA疾病产前检查
测试过程非常简单：
敏儿安safeT21expressTM筛检淮确度
关于敏儿安safeT21express TM 服务
每一位科研专家都愿世界变得更美好，而敏儿安safeT21express TM就是由一群满腔热诚的发明家和专业医护人士创立，致力创造更美好的未来。
香港原创科技发明
于1997年，敏儿安safeT21express TM的创办人之一发现孕妇的血浆中存在著浮游的胎儿DNA，这一发现为生命科学的一个里程碑，及为日后发展不潜在胎儿流产风险的无创产前检测技术奠定了基础。及后，敏儿安safeT21express TM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21express TM)。此项测试方法，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。