遺傳乳癌卵巢癌－全基因版 一生一次的檢測、終生有效的保障， 為自己、為將來，您都有選擇的權利。

隱性遺傳病致病基因攜帶者雖未患病，但仍有相關症狀，需要加倍注意自身的狀況這些致病基因亦可繼續遺傳給後代，影響他們的健康．這些異常流血狀況包括血友病患者常見病徵：小傷口難以愈合、持續流血，女性患者經期過度失血等．一旦發現孩子是隱性遺傳病的基因携帶者，可以從小採取保護措施，定期咨詢醫生的意見

兒童於缶12歲時對世界的認知仍處於摸索階段，父母還有較大空間去塑造及影蓉孩子的思想、行為及品格•是小朋友奠基未來的重要時候。家長若能早一步了解他們的內在性格、為他們管理健康、再將其天賦潛能加以開發，子女的童年必然更愉悦。

新亞生命專注於研究癌症早期基因篩查，精於深度測序、生物信息分析和大數據分析，致力於大幅度降低癌症的發病率和死亡率。新亞生命自主研發的Mygenia ctDNA 癌症早期基因篩查技術大大提高了檢測的準確性和靈敏度，實現在癌前病變階段即可驗出癌症。

200多種癌症疾病基因篩查全面保障您和您的家人

為您和伴侶檢測遺傳疾病的攜帶者基因 分析下一代患上遺傳病的風險，及早為生育做好準備 即使檢測結果為陽性，在人工受辱與相關技術的輔助下， 可為下一代排除患上隱性遺傳病的風險

70年代，科学家们已发现在怀孕期间，胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment)，并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出，游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。简单而言，怀孕周数越高而片段穿透的速度越快，母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。

无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。检测胎儿唐氏综合症及其他染色体疾病，无创性，无流产风险，抽血快速测试取代传统做法。对宝宝和妈妈都安全。

基于先进的技术平台,採用目标区域捕获的方法捕获目标基因的外显子(Exon)序列,然后进行高通量DNA测序。通过对测序数据分析获 取基因变异信息,解析基因变异与肿瘤发生发展的关系。