主要领域：一项检查：1000港币 四项检查：1200港币 专为已接种HPV疫苗人士而设，双重确认疫苗发挥功效，形成保护

主要领域：全面覆盖男性、女性常见癌症，提供早期癌症讯号，快人一步管理健康

主要领域：全面篩查常見癌症的早期風險狀況，檢測ctDNA甚至可在還未形成任何腫瘤前，發現能引致腫瘤的基因突變，及早預防

主要领域：FDA认证的无痛大肠癌测试,最先进的技术筛查早期大肠癌

主要领域：敏儿安safeT21expressTM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21expressTM)。此项测试方法，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。 敏儿安safeT21expressTM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA

主要领域：脆性X综合症(FagileXSyndome)是导致自闭证的主因之下，是常见的遗传性基因疾病。大部分患者智力低下并伴有特殊面容。 　　致病原因：是源于FMR1基因组表达不足所致，会令患者脑部发育蛋白质不足，从而导致智力发育迟缓和自闭症徵，更甚者可有弱视、癫痫等症状。除了唐氏综合症外，脆性X综合症是最常见的导致智力低下的遗传病。由于其高发病率和疾病的严重性，很多欧美国家例芬兰，以色列等已经将脆性X

主要领域：70年代，科学家们已发现在怀孕期间，胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment)，并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出，游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。简单而言，怀孕周数越高而片段穿透的速度越快，母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。

主要领域：无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。检测胎儿唐氏综合症及其他染色体疾病，无创性，无流产风险，抽血快速测试取代传统做法。对宝宝和妈妈都安全。

主要领域：基于先进的技术平台,採用目标区域捕获的方法捕获目标基因的外显子(Exon)序列,然后进行高通量DNA测序。通过对测序数据分析获 取基因变异信息,解析基因变异与肿瘤发生发展的关系。

主要领域：篩查中老年疾病基因預防或延緩疾病的發展 為您篩查中老年疾病基因 提示您可能的風險 預防或延緩疾病的發展 大部分中老年疾病與基因有關 某些中老年疾病在 20 至 40 歲即開始病變 我們提供多種疾病的基因檢測，篩查風險，計劃未來

主要领域：無痛檢測技術 早期鼻咽癌檢出率可高達75% 早期鼻咽癌基因篩查EBV DNA 採用Ban?HI-W gene定■及CpG位置qPCR檢測技術 1«単抽血•無痛、採樣方便快捷的檢測技術 比傳統病毒抗證測斌技術更靈敏

主要领域：測試快捷方便 少量血液得出全面報吿 只需少量血液樣本，便能測試出二百種最常引致不耐受的食 物。測試報吿會於兩星期後送出，每份報吿均清楚説明測試 者身體對每項食物的不耐受反應，並相應提出合適的飲食建 議和注意事項，為您帶來更健康的生活。

主要领域：隱性遺傳病致病基因攜帶者雖未患病，但仍有相關症狀，需要加倍注意自身的狀況這些致病基因亦可繼續遺傳給後代，影響他們的健康．這些異常流血狀況包括血友病患者常見病徵：小傷口難以愈合、持續流血，女性患者經期過度失血等．一旦發現孩子是隱性遺傳病的基因携帶者，可以從小採取保護措施，定期咨詢醫生的意見

主要领域：兒童於缶12歲時對世界的認知仍處於摸索階段，父母還有較大空間去塑造及影蓉孩子的思想、行為及品格•是小朋友奠基未來的重要時候。家長若能早一步了解他們的內在性格、為他們管理健康、再將其天賦潛能加以開發，子女的童年必然更愉悦。

主要领域：新亞生命專注於研究癌症早期基因篩查，精於深度測序、生物信息分析和大數據分析，致力於大幅度降低癌症的發病率和死亡率。新亞生命自主研發的Mygenia ctDNA 癌症早期基因篩查技術大大提高了檢測的準確性和靈敏度，實現在癌前病變階段即可驗出癌症。

主要领域：200多種癌症疾病基因篩查全面保障您和您的家人

主要领域：為您和伴侶檢測遺傳疾病的攜帶者基因 分析下一代患上遺傳病的風險，及早為生育做好準備 即使檢測結果為陽性，在人工受辱與相關技術的輔助下， 可為下一代排除患上隱性遺傳病的風險